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FITC标记的干扰素α21抗体该基因是第9染色体短臂上α干扰素基因簇的成员。干扰素是响应于病毒感染而产生的细胞因子，介导免疫应答并干扰病毒复制。编码的蛋白是I型干扰素，在风疹病毒的抗病毒应答中可能发挥特定的作用。[ RefSeq，SEP 2
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FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型（EJM1）的原因[MIM：254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫（IgE）的一个亚型。患者只有非热性发作，发病于青春期（而非儿童期）和肌阵挛性抽搐，通常在觉醒后
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构，影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具有组蛋
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FITC标记的白介素17F抗体由该基因编码的蛋白质是与IL17共享序列相似性的细胞因子。这种细胞因子由活化的T细胞表达，并已显示可刺激其他几种细胞因子的产生，包括IL6、IL8和CSF2/GM_CSF。该细胞因子还可抑制内皮细胞的血管生成，
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FITC标记的内皮粘蛋白EMCN抗体内皮涎粘蛋白，也称为内粘蛋白或粘蛋白类sial涎糖蛋白，干扰粘着斑复合体的组装，抑制细胞与细胞外基质的相互作用。
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FITC标记的驱动蛋白家族成员25抗体由该基因编码的蛋白是驱动蛋白样蛋白家族的成员。蛋白质家族成员是微管依赖的分子马达，在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体。然而，该基因产物的特定功能尚未确定。已经描述了编码产物的两个交替剪接转录变体。其
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FITC标记的小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体NCBI参考序列：YPY100100587.1
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FITC标记的α微管蛋白乙酰转移酶1抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关，提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基因
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FITC标记的5号染色体开放阅读框44抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体该基因编码的蛋白质是构成粘附连接（AJs）的蛋白质复合物的一部分。AJs通过调节细胞生长和细胞间的粘附，对上皮细胞层的形成和维持是必需的。编码蛋白还锚定肌动蛋白细胞骨架，并可能负责传递接触抑制信号，一旦上皮片完成，该信号导致细胞停止分裂。最后，这种蛋白与APC基因的产物结合，APC基因在结肠腺瘤性息肉
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