MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂,IC50为446 nM,CAS#1271738-62-5。
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Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药,一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号:S1334 产地:美国 价格:询价 点击数:846 商家询价
选择性JAK2抑制剂,IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍。Phase 1/2。
产品货号:S2736 产地:美国 价格:询价 点击数:1160 商家询价
AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号:S2801100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1084 商家询价
CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录,IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
产品货号:S268410mg 产地:美国 价格:询价 点击数:826 商家询价
特定mTOR 抑制剂,IC50为~0.1 nM。
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新型,高特异性的PDK1抑制剂,IC50为~10 nM。
产品货号:S7087 产地:美国 价格:询价 点击数:975 商家询价
LY2109761是新型的,选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号:S270450mg 产地:美国 价格:询价 点击数:788 商家询价
CYC116是有效的Aurora A/B抑制剂,Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用效果稍弱,比作用于CDKs效果高50倍, 对PKA, Akt/PKB, PKC没有作用活性, 对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。
产品货号:S117150mg 产地:美国 价格:询价 点击数:808 商家询价
AG14361 是有效的PARP1抑制剂,Ki为<5 nM,比Benzamides有效至少1000倍。
产品货号:S2178100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:866 商家询价
