产品内容：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
试剂四： 氯仿，自备。
产品说明：
生物体内超氧阴离子等活性氧具有免疫和信号传导的作用，但积累过多时会对细胞膜及生物大 分子产生破坏作用，导致机体细胞和组织代谢异常，从而引起多种疾病。
超氧阴离子与盐酸羟胺反应生成 NO2 － ，NO2 －在对氨基苯磺酸和 α－萘胺的作用下，生成红 色的偶氮化合物，在 530nm 处有特征吸收峰，根据 A 530 值可以计算样品中 O2 －含量，反应式为 NH2OH + 2O2 －＋H ＋→ NO2 －＋H2O2＋H2O。
自备实验用品及仪器
天平、水浴锅、离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、氯仿和蒸馏水。 
 
相关文献：
《Decreasing fructose 1,6-bisphosphate aldolase activity reduces plant growth and tolerance to chilling stress in tomato seedlings》 作者:Bingbing Cai, Qiang Li, Fengjiao Liu, Huangai Bi and Xizhen Ai 期刊:Physiologia Plantarum 影响因子:3 PMID:29230823
《Comprehensive analysis of BpHSP genes and their expression under heat stresses in Betula platyphylla》 作者:Zhongyuan Liu,Peilong Wang,Tengqian Zhang,Yabo Li,Yuanyuan Wang,Caiqiu Gao 期刊:Environmental and Experimental Botany 影响因子:2.928 PMID:29336472
 
操作步骤：
 一、超氧阴离子提取
 1. 植物、动物组织：称取约 0.1g 样本，加入提取液 1mL，充分研磨，12000rpm，4℃，离心 20min， 取 20μL 上清测定蛋白含量，其余上清作为待测样本。 
2. 标准溶液的制备 取适量亚**钠标准液，首先 16 倍稀释至 0.625μmol/mL，然后进行倍比稀释至 0.3125、 0.15625、0.078、0.039、0.0195、0.009765、0.0049、0.00244、0.0012、0.0006umol/mL 梯度稀释 的标准溶液，用 0.3125、0.15625、0.078、0.039、0.0195、0.009765、0.00244、0.0006umol/mL 标准管做标准曲线。
 3. 血清或培养液：直接测定。 
 
二、测定操作表 
对照管 测定管 标准管 标准溶液 0.2 样本（mL） 0.2 提取液（mL） 0.5 0.3 0.3 试剂一(mL) 0.4 0.4 0.4混匀，37℃水浴 20min 试剂二（mL） 0.3 0.3 0.3 试剂三（mL） 0.3 0.3 0.3 混匀，37℃水浴 20min 试剂四（mL） 0.5 0.5 0.5 混匀，8000rpm，25℃，离心 5min，小心吸取上层水相 1mL，蒸馏水调零， 1mL 比色皿，测定 A530。计算∆A 标准=A 标准管-A 对照管，∆A 样品=A 测定管 -A 对照管。每次实验对照管仅需做一管。 
 
对照管
测定管
标准管
标准溶液
 
 
0.2
样本（mL）
 
0.2
 
提取液（mL）
0.5
0.3
0.3
试剂一(mL)
0.4
0.4
0.4
混匀，37℃水浴 20min
试剂二（mL）
0.3
0.3
0.3
试剂三（mL）
0.3
0.3
0.3
混匀，37℃水浴 20min
试剂四（mL）