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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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我们将为您提供： 1、构建好的重组质粒1μg； 2、含有重组质粒的表达保种菌； 3、电泳图谱，测序图谱，酶切图。 3、电泳图谱，测序图谱，酶切

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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科赛特科技有限公司拥有一批优秀的文库构建专业技术人员，可以提供标准化cDNA文库构建以及EST测序和分析服务，可以针对动物、植物、微生物等的组织和细胞等材料进行文库构建（普通cDNA文库、全长cDNA文库和均一化cDNA文库）。

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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1. 从克隆载体上酶切下目的基因片段。2. 目的基因亚克隆至原核表达载体中，进行表达客户需要提供 带有目的基因的克隆载体（≥1ug），或含有目的质粒的菌种

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我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。

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