针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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基因分型是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术。

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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000

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SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。

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公司擅长PCR-RFLP方法对SNP位点进行高通量分型。这种方法准确率高、速度快、适用性广（所有SNP都能设计成这种方法检测）、价格低廉（目前市场上价格最低的SNP分型方法），尤其适合标本数量多、经费有限的科研客户。

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单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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准确性媲美taqman探针；通量高，一次检测10~30个SNP位点；性价比高，平均每个SNP价格低于taqman探针。

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捷瑞公司推出多种SNP分型服务的方法：直接测序法、连接酶检测反应(LDR)分型方法、多重SNaPshot SNP分型方法、MassArray分型方法以及Taqman探针法，为广大客户提供多样的选择！

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1、 普通TaqMan探针：特异性强。适合富含GC序列。2、 TaqMan-MGB探针：探针短，Tm值高，本底小，特异性强，信噪比高。尤其适合富含AT序列。3、 TaqMan-LNA探针：探针短，Tm值可高可低，特异性强，应用范围更广。富含GC和AT序列均可。

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SnaPshot SNP基因分型系统采用ABI公司研发的单碱基测序技术，准确率高，价格低廉。

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